АНАЛИЗЫ НА СИНДРОМ ДАУНА
Сейчас всем беременным, в числе прочих многочисленных
анализов, рекомендуют проходить скрининговый тест для выявления группы риска по
рождению ребенка с синдромом Дауна и некоторыми другими видами врожденных
пороков плода. При этом о необходимости сдавать анализ говорят всегда (как же,
ведь такой серьёзный анализ, на генетические заболевания, обязательно нужно
сделать!), а вот о дальнейшем развитии событий врачи в женских консультациях
почти всегда (за крайне редким исключением) «забывают» рассказать. Или не
считают нужным. А стоило бы… Этот анализ не должен вписываться в общую череду
анализов, назначаемых во время беременности. Необходимо давать подробную
информацию об этих анализах и, в частности, о дальнейших исследованиях, назначаемых
в случае попадания в группу риска, чтобы женщины могли осознанно выбирать,
хотят ли они сдавать этот анализ.
Итак, полный комбинированный скрининг I - II триместра
беременности проводится на выявление следующих врожденных пороков у плода:
Синдром
Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом) Синдром Эдвардса (трисомия по
восемнадцатой паре) Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия) (только
в 16-18 недель)
Тест
включает в себя:
1.
Ультразвуковое исследование в 10-13 недель беременности (по дате менструации).
В
первом триместре основными размерами для расчета рисков являются ширина шейной
прозрачности (шейная прозрачность – это то, как выглядит при ультразвуковом
исследовании скопление подкожной жидкости на задней поверхности шеи плода в
первом триместре беременности) и определение носовой кости (в конце первого
триместра носовая кость не определяется с помощью УЗИ у 60–70% плодов с
синдромом Дауна и только у 2% здоровых плодов).
Кстати, хочется отметить, что УЗИ может достаточно достоверно
определить, есть ли у плода проблемы, а трехмерное УЗИ на сроке 4-5 месяце
беременности, сделанное хорошим специалистом еще больше повышает точность.
2.
Анализ крови на ХГЧ (хорионический гонадотропин) в 10-13 недель и на АФП
(Альфа-фето-протеин) в 16-18 недель.
АФП - это вещество, которое синтезируется печенью
ребенка и передается в амниотическую жидкость, а оттуда в кровь матери. АФП
концентрация непрерывно растет, достигая максимума примерно в 30 недель. С 16
до 18 недель разрыв между нормальным, низким (при синдроме Дауна) и высоким
(при дефектах нервной трубки) уровнем АФП особенно велик. Однако уровня,
который бы четко определял патологию ребенка, не существует. Уровень АФП очень
сильно зависит от многих факторов, например, нужно очень точно знать срок
беременности, влияет на него и курение, и многие другие факторы, и он может
быть высоким или низким без какой- либо патологии плода.
Далее данные комбинированного скрининга обрабатываются
с помощью специальной компьютерной программы. Про все эти анализы в интернете
есть и более подробная научная информация.
Последнее время все больше женщин по результатам
анализа крови попадают в группу высокого риска по рождению ребенка с синдромом
Дауна. Причем это молодые девушки, у которых УЗИ не выявило никаких отклонений.
Не будем рассуждать на тему того, почему это происходит. Но в подавляющем
большинстве случаев, если женщина решается не делать дальнейших исследований и
рожать, на свет появляется здоровый ребенок. Только вся беременность протекает
с постоянным вопросом в голове…
На самом деле по статистике дети с синдромом Дауна
рождаются в среднем в одном случае из 600-800.
При этом для матери в возрасте до 30 лет без генетических заболеваний в
семье риск рождения такого ребенка очень низок (например, в 20 лет – 1 на 2000
новорожденных). Риск возрастает после 35 лет, и в 40, с точки зрения
статистики, вероятность родить такого ребенка составляет примерно 1:110. Однако
это, тем не менее, меньше 1%.
Важно заметить, что примерно половина всех случаев
хромосомных аномалий, включая синдром Дауна, заканчивается естественным
выкидышем на ранней стадии беременности (до 6-8 недель).
В случае выявления высокого риска по результатам
анализов, женщине предлагается сделать амниоцентез – забор околоплодной
жидкости из плодного пузыря. Делается он не раньше 18 недель, так как до этого
срока недостаточно амниотической жидкости. Результаты анализа обычно бывают
готовы еще недели через 2-3, то есть более менее достоверное заключение может
быть получено только к концу пятого месяца беременности. Поскольку лечение
невозможно, то женщине предлагается делать аборт. Такое позднее прерывание
беременности имеет очень тяжелые физические и эмоциональные последствия. На
этом сроке тело женщины ответит на аборт как на преждевременное рождение
ребенка, вплоть до выделения молока из груди.
Кроме того, амниоцентез сопряжен со следующими
рисками:
1.) спонтанный аборт с потерей здорового
ребенка, что происходит примерно в 1,5% случаев. Этот риск увеличивается при
наличии фибром или миом в матке. Если у женщины ранее случались выкидыши, риск
также увеличивается.
2.) Одна из 200 женщин поучает инфекционные и
другие осложнения.
3.) В некоторых случаях отмечается
повреждение плодного пузыря, и женщина должна находится в стационаре от
нескольких дней до нескольких месяцев.
4.) Если у матери отрицательный резус-фактор,
врач делает специальную инъекцию, и в некоторых случаях сам этот укол вызывает
выкидыш.
5.) Примерно в 5% случаев врачам не удается
получить результативный анализ и мама все равно остается в неведении.
6.) Большинство женщин во время и после
процедуры испытывают схватки в течение нескольких часов.
И главное, что нужно помнить, это то, что амниоцентез
не исправляет нарушения в развитии. Он лишь дает информацию о человеке, который
уже живет в животе матери. И женщина оказывается перед выбором: принять ли ей
этого человека или лишить его жизни.
Поэтому прежде, чем проходить скрининговый тест,
серьезно задумайтесь – в случае попадания в группу риска, готовы ли вы пойти на
риск амниоцентеза, и при подтверждении диагноза, решитесь ли вы на аборт на
позднем сроке. И подумайте, что для вас страшнее – убить здорового ребенка,
движения которого мама уже ощущает на этом сроке, или родить дауненка… |